Çok eski bir web tarayıcısı kullanıyorsunuz. Bu veya diğer siteleri görüntülemekte sorunlar yaşayabilirsiniz.. Tarayıcınızı güncellemeli veya alternatif bir tarayıcı kullanmalısınız.
Charcot-Marie-Tooth (CMT)[/B] hastalığı, en yaygın kalıtsal nöropatilerden biridir. Bu hastalık, periferik sinirlerin (kol ve bacak sinirleri) işlevlerini bozan genetik bir bozukluktur. CMT hastalığının en sık görülen formu olan CMT1A, PMP22 genindeki duplikasyon (çoğalma) nedeniyle oluşur...
ayak deformitesi
charcot-marie-tooth
cmt1a
delesyon analizi
duplikasyon testi
genetik danışmanlık
genetik nöropati
kalıtsalhastalıktestikalıtsal kas hastalığı
kas zayıflığı
nörolojik genetik testler
periferik nöropati
pmp22 gen testi
